1、负责药物研发过程中的药物质量研究与分析工作;
2、熟悉药物质量研究工作,掌握国内药品注册法规和研究指导原则,能独立完成质量研究工作,能撰写药品注册申报资料。
3、进行分析方法开发、优化和验证,为原料药的合成及制剂开发提供原料、中间体及成品的准确数据;
4、及时整理及汇总数据,出具实验报告,为产品研发提供数据分析及建议;
5、熟练使用计算机软件作数据分析及仪器工作站。
任职要求:
1、药物分析、分析化学、化学、药学和运用化学等相关专业,本硕博学历 ;
2、熟悉药品的质量研究工作,熟练操作常规药物研究仪器,能独立进行分析方法开发,善于学习科研新方法、新技术,专心从事科学研究,并具有一定独立科研能力;
3、具有运用工具阅读文献及理解科学文献的能力;
4、有制药公司的药品检验及药物质量研究相关岗位工作经验者优先。
重庆